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一、最佳选择题

1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是( )。

A、75 mg/L

B、50mg/L

C、25mg/L

D、20mg/L

E、15mg/L

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参考答案：C

2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是

A、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg

B、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关

C、表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大

D、特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

答案:A

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参考答案：A

3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )。

A、避光、在阴凉处保存

B、遮光、在阴凉处保存

C、密封、在干燥处保存

D、密闭、在干燥处保存

E、融封、在凉暗处保存

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参考答案：C

4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()

A、《中国药典》二部凡例

B、《中国药典》二部正文

C、《中国药典》四部正文

D、《中国药典》四部通则

E、《临床用药须知》

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参考答案：D

5、关于药典的说法，错误的是( )

A、药典是记载国家药品标准的主要形式

B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E、《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种

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参考答案：D

6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。

A、阿司匹林肠溶片

B、地西泮片

C、红霉素肠溶胶囊

D、硫糖铝胶囊

E、左旋多巴片

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参考答案：D

7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )。

A、利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B、利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C、利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D、利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E、利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

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参考答案：B

8.关于克拉维酸的说法，错误的是( )。

A、克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B、克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效

C、克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D、克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效

E、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

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参考答案：C

9、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较镇静作用，该现象称为()。

A、药物选择性

B、耐受性

C、依赖性

D、高敏性

E、药物特异性

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参考答案：D

10、布洛芬的药物结构为

布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是(

)

A、布洛芬R型异构体的毒性较小

B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

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参考答案：B

11、在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是( )。

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸氯胺酮

C、青霉素钾

D、盐酸氯丙嗪

E、硫酸阿托品

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参考答案：C

12、关于紫杉醇的说法，错误的是( )。

A、紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

B、在其母核中的3,10位含有乙酰基

C、紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂

D、紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E、紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素

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参考答案：C

13、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是( )。

A、经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B、经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

C、经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

D、经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

E、大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

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参考答案：D

14、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是( )。

A、给药剂量过大

B、药物效能较高

C、药物效价较高

D、药物的选择性较低

E、药物代谢较慢

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参考答案：A

15、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是( )。

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参考答案：A

16、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是( )。

A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到报考平衡

B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)

C、药物在同一房室不同部位与血液建立报考平衡的速率完全相等

D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

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参考答案：A

17、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是( )。

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

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参考答案：C

18.关于药物效价强度的说法，错误的是( )

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