2019年中专限考执业药师 年纪大的怎么办?

2019执业药师报名条件对考生没有年龄限制。但是对于考生的专业、学历、工作年限有一定的要求。

1、取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年;

2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位,在药学或中药学岗位工作满3年;

3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位,在药学或中药学岗位工作满1年;

4、取得药学类、中药学类专业博士学位;

5、取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员,在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。

医学教育网提供2019年执业医师考试备考经验、精炼知识点以及政策动态变化!预祝各位考生顺利通过2019年执业医师考试考试!

2020年执业药师考试备考复习正在进行中,中公医考网整理了《法规》300个知识点,帮助大家认真复习!

201.根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是Ⅰ期临床试验

202.根据《药品注册管理办法》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是Ⅲ期临床试验

203.根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准

204.《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,关于关键人员的说法正确的是质量管理负责人和质量授权人可以兼任

205.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,可以委托加工的是葡萄糖氯化钠注射液

206.《药品召回管理办法》规定,对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为二级召回

207.《药品召回管理办法》规定,对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的应为三级召回

208.《药品召回管理办法》规定,对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回为一级召回

209.根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是一级召回在一日内

210.二级召回在 3 日内

211.三级召回在 7 日内

212.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有①经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品②药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更 30日前,申请变更登记③药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

213.根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必 备条件不包括具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

214.根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的

215.属于《药品经营许可证》许可事项的变更,不需要重新办理《药品经营许可证》的是改变药品经营企业注册地址

216.属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是改变药品经营方式

217.甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品含疫苗。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售连锁。经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成 药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是中成 药

218.乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是医疗用毒性药品

219.甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是医疗机构制剂

220.根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是含麻黄碱复方制剂

221.根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是企业法定代表人或企业负责人

222.根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》,.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是可不开箱检查

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